식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
고려제약(주)은 2011년 6월 7일 첫 신고 이후 건강기능식품 29개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2011년 신고분 3개 가운데 1번째입니다. 루테인(마리골드꽃추출물)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,569개이며, 그중 캡슐 제형은 1,436개(92%)로 가장 흔한 제형입니다. 루테인 제품·EPA 및 DHA 함유 유지·비타민A 3가지 원료를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 11개입니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 3개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 루테인 제품의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌」, 비타민 A의 「①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요」, EPA 및 DHA 함유 유지의 「①혈중 중성지질 개선에 도움을 줄 수 있음②혈행 개선에 도움을 줄 수 있음」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 24개월이고, 포장재는 염화비닐수지/알루미늄호일, PET병(폴리에틸렌테레프탈레이트), HDPE (고밀도폴리에틸렌)입니다. 성상은 「주황색의 내용물을 함유한 갈색의 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 D-α-토코페롤, 팜유, 밀납, 포도씨유 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 카카오색소, 카라멜색소, D-소르비톨액, 글리세린, 젤라틴입니다.