식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
맥널티바이오(주)는 2020년 2월 10일 첫 신고 이후 건강기능식품 98개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 16개 가운데 6번째입니다. 셀레늄(또는 셀렌)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 5,715개이며, 그중 분말 제형은 504개(9%)로, 가장 흔한 정(2,838개)보다 드문 제형입니다. 셀레늄(또는 셀렌)·비타민 D·비타민 K 3가지 원료를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 5개입니다. 2025년 7월 한 달 동안 셀레늄(또는 셀렌) 제품은 81개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 19개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 비타민K의 「(1) 정상적인 혈액응고에 필요 (2) 뼈의 구성에 필요」, 비타민D의 「(1) 칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 (2) 뼈의 형성과 유지에 필요 (3) 골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌」, 셀레늄의 「(1) 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지이고, 포장재는 폴리에틸렌(PE)입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 보라색의 입자성이 있는 내용물을 포함한 하얀색의 분말」입니다. 기능성 원료 외에 Red grape과즙농축분말, 자일리톨, 치커리뿌리추출물분말, 프락토올리고당(고시형), 분말결정포도당, 구연산(무수) 등 모두 9가지 원재료가 들어갑니다.
(1) 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것
(2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
(가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
상세 신고 내용
기타 원재료
Red grape과즙농축분말, 자일리톨, 치커리뿌리추출물분말, 프락토올리고당(고시형), 분말결정포도당, 구연산(무수), 포도향분말, 이산화규소, 효소처리스테비아
성상
고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 보라색의 입자성이 있는 내용물을 포함한 하얀색의 분말
기준 및 규격
(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 보라색의 입자성이 있는 내용물을 포함한 하얀색의 분말
(2) 비타민 K : 표시량(70μg/1.5g)의 80~180%
(3) 비타민 D : 표시량(50μg/1.5g)의 80~180%
(4) 셀레늄 : 표시량(55μg/1.5g)의 80~150%
(5) 대장균군 : 음성
맥널티바이오(주)가 2025-07-21 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 분말이며, 기능성 원료는 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 D, 비타민 K입니다.
뼈건강 비타민K2 & D 2000IU는 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1포(1.5g)를 직접 또는 물과 함께 섭취하십시오.
뼈건강 비타민K2 & D 2000IU 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (1) 항응고제 등 복용 시 전문가와 상담할 것 (2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
뼈건강 비타민K2 & D 2000IU의 품목제조신고번호는?
2018001246666입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.