식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)메디오젠 충주공장은 2018년 6월 15일 첫 신고 이후 건강기능식품 349개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2021년 신고분 72개 가운데 69번째입니다. 프로바이오틱스를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,023개이며, 그중 캡슐 제형은 1,435개(24%)입니다. 프로바이오틱스와 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물을 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 27개입니다. 2021년 12월 한 달 동안 프로바이오틱스 제품은 62개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 16개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「유산균 증식 및 유해균 억제·배변활동 원활·장 건강에 도움을 줄 수 있음 ① 간 건강에 도움을 줄 수 있음」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 18개월까지이고, 포장재는 PVDC 또는 PVC, Al-foil입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 황갈색의 분말을 함유한 투명 경질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 프락토올리고당, 옥수수전분, 난소화성말토덱스트린(고시형), 타우린, 스테아린산마그네슘, 비타민 C 등 모두 9가지 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 히드록시프로필메틸셀룰로스입니다.
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음
(다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것
(라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단
설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
상세 신고 내용
기타 원재료
프락토올리고당, 옥수수전분, 난소화성말토덱스트린(고시형), 타우린, 스테아린산마그네슘, 비타민 C, 비타민 B1염산염, 비타민 B2, 비타민 B6 염산염
캡슐 원재료
히드록시프로필메틸셀룰로스
성상
고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 황갈색의 분말을 함유한 투명 경질캡슐
기준 및 규격
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 연한 황갈색의 분말을 함유한 투명 경질캡슐
2. 프로바이오틱스 수 : 표시량(1.0 x 10^8 CFU/500mg) 이상
3. 실리마린 : 표시량(130mg/500mg)의 80~120%
4. 납(mg/kg) : 1.0 이하
5. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하
6. 수은(mg/kg) : 0.5 이하
7. 비소(mg/kg) : 1.0 이하
8. 대장균군 : 음성
9. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하
10. 붕해 : 적합(20분 이내)
소비기한·포장·보관
소비기한: 제조일로부터 18개월까지
포장재질: PVDC 또는 PVC, Al-foil
보관방법: 미기재
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
간앤 밀크씨슬 플러스 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
간앤 밀크씨슬 플러스의 품목제조신고번호는?
20180012174299입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.