식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)마린바이오프로세스는 2011년 10월 21일 첫 신고 이후 건강기능식품 5개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 3개 가운데 1번째입니다. 유산균발효굴추출물(FGO)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 60개이며, 그중 분말 제형은 7개(12%)로, 가장 흔한 젤리(40개)보다 드문 제형입니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 17개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「(국문) 어린이 키성장에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to children grow taller」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 까지 2년이고, 포장재는 외부 박스, 내부-비닐(PE)입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는, 황갈색의 입자성이 없는 분말」입니다.
(1) 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
(2) 특정원료에 알레르기가 있거나 장기간 또는 의약품 복용시 전문가와 상담할 것
(3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
(4) 키 성장에는 충분한 영양섭취, 적절한 수면, 건강한 생활습관·운동을 병행하여야 함
상세 신고 내용
성상
고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는, 황갈색의 입자성이 없는 분말
기준 및 규격
1. 성상: 고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는, 황갈색의 입자성이 없는 분말
2. 감마아미노부틸산 (γ-aminobutyric acid, GABA) 함량 (mg/g): 115 (표시량의 80~120%)
3. 타우린( Taurine) 함량 (mg/g): 3.4 (표시량의 80~120%)
4. 납(mg/kg): 1 이하
5. 비소(mg/kg): 3.0 이하
6. 카드뮴(mg/kg):1 이하
7. 수은(mg/kg): 0.1 이하
8. 대장균군: 음성
9. 마비성 패독(mg/kg) : 0.8 이하
10. 설사성 패독(mg/kg): 0.16 이하
11. 기억상실성 패독(mg/kg): 20 이하
12. 벤조피렌(Benzo(a)pyrene)(μg/kg): 10.0 이하
소비기한·포장·보관
소비기한: 제조일로부터 까지 2년
포장재질: 외부 박스, 내부-비닐(PE)
보관방법: 미기재
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 건강기능식품 제조 원료로 사용/ 유산균발효굴추출물(FGO)로서 500mg/일
유산균발효굴추출물 (FGO) 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (1) 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 특정원료에 알레르기가 있거나 장기간 또는 의약품 복용시 전문가와 상담할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 키 성장에는 충분한 영양섭취, 적절한 수면, 건강한 생활습관·운동을 병행하여야 함
유산균발효굴추출물 (FGO)의 품목제조신고번호는?
201100160064입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.