식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
노비스바이오(주)는 2016년 12월 8일 첫 신고 이후 건강기능식품 135개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 25개 가운데 9번째입니다. 구아검/구아검가수분해물을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 12개이며, 그중 분말 제형은 9개(75%)로 가장 흔한 제형입니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 22개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「(1) 혈중 콜레스테롤 개선·식후 혈당상승 억제·장내 유익균 증식·배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월이고, 포장재는 병 : 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스티렌(PS) 등.(스푼 : PP) / 스틱 : PE 등.입니다. 성상은 「고유의 향미를 가지고 이미, 이취가 없는 노랑하얀색의 입자성이 있는 분말」입니다.
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 병 포장 : 성인 1일 1회, 1회당 동봉된 스푼 표시선까지의 분말 1스푼(6.25g)을 물 200~300mL에 잘 용해하여 섭취하십시오. / 스틱 포장 : 성인 1일 1회, 1회 1포(6.25g)를 물 200~300mL에 잘 용해하여 섭취하십시오.
셀렉스 Sunfiber 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. 1. 반드시 충분한 물과 함께 섭취하십시오. 2. 수유부는 섭취를 피하시길 바랍니다. 3. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하시고, 전문의와 상담하십시오.
셀렉스 Sunfiber의 품목제조신고번호는?
20040020041538입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.