식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)한국씨엔에스팜은 2004년 10월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,410개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2023년 신고분 155개 가운데 24번째입니다. 루테인(마리골드꽃추출물)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,569개이며, 그중 캡슐 제형은 1,436개(92%)로 가장 흔한 제형입니다. 마리골드꽃추출물과 EPA 및 DHA 함유 유지를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 25개입니다. 2023년 3월 한 달 동안 루테인(마리골드꽃추출물) 제품은 20개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 41개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 EPA 및 DHA 함유 유지의 「혈중 중성지질 개선·혈행 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 마리골드꽃추출물의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월이고, 포장재는 HDPE, PET, PE, PP, PVC, AL-foil입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 빨강색의 내용물을 함유한 빨강색의 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 레시틴, 주석산수소콜린, 갈대뿌리줄기, NAG(엔에이지, N-아세틸글루코사민, N-Acetylglucosamine)(고시형), 이노시톨, 한속단추출분말 등 모두 10가지 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 젤라틴, 정제수, 글리세린, 홍국색소입니다.
1) 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다.
2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다.
3) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오.
4) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다.
5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
6) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오.
7) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오.
8) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다.
(주)한국씨엔에스팜이 2023-03-17 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 캡슐이며, 기능성 원료는 마리골드꽃추출물, EPA 및 DHA 함유 유지입니다.
드라이아이포뮬러는 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 3회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
드라이아이포뮬러 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. 1) 소비기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. 2) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. 3) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담하십시오. 4) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다. 5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 6) 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. 7) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. 8) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다.
드라이아이포뮬러의 품목제조신고번호는?
200400200072940입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.