식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)한국씨엔에스팜은 2004년 10월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,410개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2019년 신고분 102개 가운데 91번째입니다. 루테인(마리골드꽃추출물)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,569개이며, 그중 캡슐 제형은 1,436개(92%)로 가장 흔한 제형입니다. 마리골드꽃추출물·헤마토코쿠스 추출물·비타민A·비타민E 4가지 원료를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 20개입니다. 2019년 11월 한 달 동안 루테인(마리골드꽃추출물) 제품은 15개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 18개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 마리골드꽃추출물의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 헤마토코쿠스추출물의 「①눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음」, 비타민A의 「①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지이고, 포장재는 HDPE, PET, PE, PP, PVC, AL-foil입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 적갈색의 내용물을 함유한 검정색의 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 정제어유, 포도씨앗유, 밀납, 미르틸루스산앵도열매추출물분말, 결명자추출물분말, 아마씨앗추출분말 등 모두 7가지 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 젤라틴, 정제수, 글리세린, 혼합제제, 카라멜색소, 치자청색소, 이산화티타늄, 식용색소적색제40호, 식용색소황색제5호, 식용색소청색제1호입니다.
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
눈건강 루테인아스타잔틴 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. ① 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. ② 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하시고 섭취하여 주시기 바랍니다. ③ 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. ④ β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있습니다.
눈건강 루테인아스타잔틴의 품목제조신고번호는?
200400200072279입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.