홈 > 신규 신고 > 혈행개선솔루션혈행개선솔루션은(는) 풀무원건강생활(주)이(가) 2019년 9월 3일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 정 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 나토균배양분말(제2012-7호)입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 1번, 1회 1정입니다.
혈행개선솔루션
풀무원건강생활(주) · 정
2019-09-03 식약처 품목제조신고 · 신고번호 20040020001314
식약처 품목제조신고 나토균배양분말(제2013-6호)
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✓ 식약처 신고 확인 ✓ 회수 이력 없음 ✓ 광고 순위 아님
고르기 전 체크 섭취 하루 1번, 1회 1정
제형 정
신고 2019-09-03
회수·판매중지 이력 없음 ✓
주의 문구 임산부·수유부 주의 알레르기 주의 의약품 병용 주의
식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
신고된 기능성 혈행 개선에 도움을 줄 수 있음(생리활성기능 2등급)
식약처 신고 원문 그대로입니다. 헬스버스는 기능성을 덧붙이거나 바꾸지 않습니다.
섭취 방법 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 드십시오
섭취 시 주의사항 대두에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의
임산부 수유부 섭취에 주의
의약품(혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 수술 전후 섭취에 주의
알레르기 성분에 대해 확인 후 섭취하시기 바랍니다.
상세 신고 내용
기타 원재료 결정셀룰로오스, 덱스트린, 스테아린산마그네슘, 카복시메틸셀룰로스칼슘, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 글리세린지방산에스테르
성상 이미이취가 없고 고유의 향미가 있는 하얀색의 제피정제
기준 및 규격 1. 성상 : 이미이취가 없고 고유의 향미가 있는 하얀색의 제피정제
2. 피브린용해효소활성: 표시량(765FU/400mg)의 80~120%
3. 납(mg/kg): 1.0 이하
4. 총수은(mg/kg): 1.0 이하
5. 총비소(mg/kg): 1.0 이하
6. 카드뮴(mg/kg): 1.0 이하
7. 총아플라톡신(ug/kg): 10ug/kg이하
8. 붕해 : 1시간 이내
9. 대장균군: 음성
소비기한·포장·보관 소비기한: 24개월
포장재질: (PTP) PVC+Al-foil, (용기) 폴리에틸렌(PE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스티렌(PS), 폴리프로필렌(PP)
보관방법: 미기재
자주 묻는 질문 혈행개선솔루션은(는) 어떤 제품인가요? 풀무원건강생활(주)이(가) 2019-09-03 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 정이며, 기능성 원료는 나토균배양분말(제2012-7호)입니다.
혈행개선솔루션은(는) 어떻게 섭취하나요? 식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 드십시오
혈행개선솔루션 섭취 시 주의할 점은? 식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. 대두에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의 임산부 수유부 섭취에 주의 의약품(혈액항응고제) 복용 시 섭취에 주의 수술 전후 섭취에 주의 알레르기 성분에 대해 확인 후 섭취하시기 바랍니다.
혈행개선솔루션의 품목제조신고번호는? 20040020001314입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.
출처: 식품의약품안전처 식품안전나라 건강기능식품 품목제조신고(C003·I0030) · 최종 변경 2021-11-17 · 헬스버스 반영 2026-09-12
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