식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
주식회사 내츄럴엔은 2020년 2월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 130개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2023년 신고분 41개 가운데 38번째입니다. 프로바이오틱스를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,023개이며, 그중 캡슐 제형은 1,435개(24%)입니다. 프로바이오틱스와 비타민 D를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 144개입니다. 2023년 12월 한 달 동안 프로바이오틱스 제품은 53개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 24개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 프로바이오틱스의 「유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음」, 비타민D의 「①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요 ②뼈의 형성과 유지에 필요 ③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 18개월이고, 포장재는 PVC(폴리염화비닐), Al-foil(알류미늄호일)입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미 이취가 없는 회황색의 분말을 가진 투명색의 경질 캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 건조효모, 유산균배양건조물, 헤스페리딘, 병풀잎추출물분말, 혼합제제, 프락토올리고당 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 히드록시프로필메틸셀룰로스입니다.
[프로바이오틱스]
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음
(다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것
(라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
[비타민D]
(가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
상세 신고 내용
기타 원재료
건조효모, 유산균배양건조물, 헤스페리딘, 병풀잎추출물분말, 혼합제제, 프락토올리고당
캡슐 원재료
히드록시프로필메틸셀룰로스
성상
고유의 향미가 있고 이미 이취가 없는 회황색의 분말을 가진 투명색의 경질 캡슐
기준 및 규격
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미 이취가 없는 회황색의 분말을 가진 투명색의 경질 캡슐
2. 프로바이오틱스 수: 3,000,000,000CFU/1100mg 이상
3. 비타민D : 3ug/1100mg의 80~180%
4. 대장균군 : 음성
5. 붕해도 : 20분 이내
주식회사 내츄럴엔이 2023-12-04 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 캡슐이며, 기능성 원료는 프로바이오틱스, 비타민 D입니다.
영롱 이스트바이오틱스 치지센은 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 2캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
영롱 이스트바이오틱스 치지센 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. [프로바이오틱스] (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [비타민D] (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
영롱 이스트바이오틱스 치지센의 품목제조신고번호는?
20200012016146입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.