유산균혼합분말 엔브이피1704(NVP-1704) (수출용)는 주식회사 엔비피헬스케어가 2025년 11월 7일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 분말 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 프로바이오틱스입니다.
이 제품을 숫자로 보면
주식회사 엔비피헬스케어는 2020년 5월 26일 첫 신고 이후 건강기능식품 5개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 2개 가운데 2번째입니다. 프로바이오틱스를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,023개이며, 그중 분말 제형은 4,287개(71%)로 가장 흔한 제형입니다. 2025년 11월 한 달 동안 프로바이오틱스 제품은 80개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 27개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「유산균 증식 및 유해균 억제, 배볍활동 원활, 장 건강에 도움을 줄 수 있음」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월이고, 포장재는 AL/PET/LLDPE입니다. 성상은 「이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 회황색의 분말」입니다.
식약처 신고서를 문장으로 옮겼습니다. 「 」 안은 원문 그대로이며, 헬스버스는 기능성을 덧붙이지 않습니다.
자주 묻는 질문
유산균혼합분말 엔브이피1704(NVP-1704) (수출용)는 어떤 제품인가요?
주식회사 엔비피헬스케어가 2025-11-07 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 분말이며, 기능성 원료는 프로바이오틱스입니다.
유산균혼합분말 엔브이피1704(NVP-1704) (수출용) 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
유산균혼합분말 엔브이피1704(NVP-1704) (수출용)의 품목제조신고번호는?
2019000962214입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.
출처: 식품의약품안전처 식품안전나라 건강기능식품 품목제조신고(C003·I0030) · 원자료 최종 변경 2025-11-07 · 헬스버스 반영 2026년 10월 · 식품안전나라에서 신고번호 확인 ↗