식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
대원헬스케어 주식회사 2공장은 2017년 10월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 512개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 99개 가운데 37번째입니다. 밀크씨슬 추출물을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,564개이며, 그중 정 제형은 903개(58%)로 가장 흔한 제형입니다. 2025년 7월 한 달 동안 밀크씨슬 추출물 제품은 26개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 16개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 밀크씨슬(카르두스 마리아누스)추출물의 「① 간 건강에 도움을 줄 수 있음」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월이고, 포장재는 HDPE(고밀도폴리에틸렌), PVC(폴리염화비닐), AL-Foil(알루미늄호일),PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PE(폴리에틸렌), PP(폴리프로필렌)입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 빨강색의 장방형 제피 정제」입니다. 기능성 원료 외에 결정셀룰로스, 가교카복시메틸셀룰로스나트륨, 스테아린산, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 이산화규소, 코치닐추출색소 등 모두 9가지 원재료가 들어갑니다.
[밀크씨슬(카르두스 마리아누스)추출물]
(가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
(나) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단
(다) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의
(라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
1. 실리마린 : 표시량(130mg/350mg)의 80~120%
2. 납(mg/kg) : 1.0 이하
3. 카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하
4. 수은(mg/kg) : 0.5 이하
5. 비소(mg/kg) : 1.0 이하
6. 대장균군 : 음성
7. 헥산(mg/kg): 5.0 이하
8. 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흐린 빨강색의 장방형 제피정제
9. 붕해: 60분 이내
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
간건강 프로젝트365 밀크씨슬 퓨어 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. [밀크씨슬(카르두스 마리아누스)추출물] (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 (다) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
간건강 프로젝트365 밀크씨슬 퓨어의 품목제조신고번호는?
20172880193324입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.