식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
대원헬스케어 주식회사 2공장은 2017년 10월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 512개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2023년 신고분 77개 가운데 45번째입니다. 비타민 E를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,754개이며, 그중 캡슐 제형은 4,010개(59%)로 가장 흔한 제형입니다. 비타민 E·비타민 D·EPA 및 DHA 함유 유지 3가지 원료를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 333개입니다. 2023년 8월 한 달 동안 비타민 E 제품은 75개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 15개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「①혈중 중성지질 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음 ②건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음 ①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지이고, 포장재는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스티렌(PS), 알루미늄호일(AL-Foil)+염화비닐수지(PVC)입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는 연한 노랑색의 투명 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 천연향료(Lemon) 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 젤라틴, 정제수, 글리세린, D-소비톨액, 에틸바닐린입니다.
(가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음
(다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
(가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
상세 신고 내용
기타 원재료
천연향료(Lemon)
캡슐 원재료
젤라틴, 정제수, 글리세린, D-소비톨액, 에틸바닐린
성상
고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는 연한 노랑색의 투명 연질캡슐
기준 및 규격
1. EPA와 DHA의 합 : 표시량(600mg/1020mg)의 80~120%
2. 비타민 D : 표시량(3ug/1020mg)의 80~120%
3. 비타민 E : 표시량(11mg/1020mg)의 80~120%
4. 잔류용매(mg/kg) : 5.0 이하(헥산을 사용한 경우)
5. 납(mg/kg) : 3.0 이하
6. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하
7. 수은(mg/kg) : 0.5 이하
8. 대장균군 : 음성
9. 붕해 : 20분 이내 적합
10. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는 연한 노랑색의 투명 연질캡슐
대원헬스케어 주식회사 2공장이 2023-08-23 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 캡슐이며, 기능성 원료는 비타민 E, 비타민 D, EPA 및 DHA 함유 유지입니다.
프리미엄 오메가3 600은 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 2회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
프리미엄 오메가3 600 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (가) 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 (다) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
프리미엄 오메가3 600의 품목제조신고번호는?
20172880193193입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.