식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
콜마비앤에이치(주)는 2012년 8월 20일 첫 신고 이후 건강기능식품 26개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2014년 신고분 3개 가운데 3번째입니다. 루테인(마리골드꽃추출물)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,569개이며, 그중 캡슐 제형은 1,436개(92%)로 가장 흔한 제형입니다. 루테인 제품·비타민A·아연 3가지 원료를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 16개입니다. 2014년 9월 한 달 동안 루테인(마리골드꽃추출물) 제품은 3개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 4개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 루테인 제품의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌」, 비타민A의 「①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요」, 아연의 「①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 2년이고, 포장재는 병- PE(폴리에틸렌수지) 또는 PP(폴리프로필렌수지) 또는 PET(폴리에틸렌테레프탈레이트) PTP- 염화비닐수지,알루미늄호일입니다. 보관 방법은 「습기가 적고 직사광선을 받지 않는 실온에 보관하십시오.」로 신고됐습니다. 성상은 「검은 갈색의 내용물을 함유한 검은 보라색의 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 포도씨유, 베리혼합추출물분말(가루, 과립), 보라지 종자유지(Oil), 양까막까치밥나무추출물(추출액)분말(분말 추출물), 엘더(열매(열처리))추출물(추출액)분말(분말 추출물), 밀납 등 모두 11가지 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 젤라틴(돈피), 글리세린, 칼슘 혼합분말(가루, 과립)(탄산칼슘 85%, 변성전분(옥수수) 15%), 치자청색소, 치자적색소입니다.
[루테인 제품]과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음.
과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. / 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. / 대두 및 땅콩에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의하십시오. / 임산부는 섭취 전 의사와 상담이 필요합니다. / 용기 안의 방습제는 섭취하지 마십시오. / 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1캡슐을 물과 함께 섭취하십시오.
애터미 아이 루테인 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. [루테인 제품]과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음. 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. / 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. / 대두 및 땅콩에 알레르기를 나타내는 사람은 섭취에 주의하십시오. / 임산부는 섭취 전 의사와 상담이 필요합니다. / 용기 안의 방습제는 섭취하지 마십시오. / 유통기한이 경과된 제품은 섭취하지 마십시오.
애터미 아이 루테인의 품목제조신고번호는?
201200200756입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.