식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)한풍네이처팜은 2012년 4월 24일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,150개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2020년 신고분 39개 가운데 4번째입니다. 프로바이오틱스를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,023개이며, 그중 분말 제형은 4,287개(71%)로 가장 흔한 제형입니다. 프로바이오틱스·프락토올리고당·아연 3가지 원료를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 71개입니다. 2020년 2월 한 달 동안 프로바이오틱스 제품은 27개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 12개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「① 유익균 증식 및 유해균 억제·칼슘 흡수·배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ①유산균 증식 및 유해균 억제에 도움을 줄 수 있음 ②배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 ①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 18개월까지이고, 포장재는 PE(폴리에틸렌수지)입니다. 성상은 「이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 백색의 분말」입니다. 기능성 원료 외에 식품첨가물혼합제제, 이산화규소, 요구르트향분말, 유당가수분해물분말, 스테아린산마그네슘, 혼합유당 등 모두 11가지 원재료가 들어갑니다.
- 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오.
- 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다.
- 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다.
- 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다.
- 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하시기 바랍니다.
- 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
상세 신고 내용
기타 원재료
식품첨가물혼합제제, 이산화규소, 요구르트향분말, 유당가수분해물분말, 스테아린산마그네슘, 혼합유당, 비타민 C, Bacillus coagulans, 비타민 B6 염산염, 비타민B1염산염(고시형), 비타민 B2
성상
이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 백색의 분말
기준 및 규격
① 성상 : 이미·이취가 없고 고유의 향미가 있는 백색의 분말
② 프로바이오틱스 수 : 표시량 (100,000,000 CFU/5,000 mg) 이상
③ 프락토올리고당 : 표시량 (4,000 mg/5,000 mg)의 80~120%
④ 아연 : 표시량 (8.5 mg/5,000 mg)의 80~150%
⑤ 납(mg/kg) : 1.0 이하
⑥ 대장균군 : 음성
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1포를 섭취하십시오.
신바이오틱스 울트라 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. - 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. - 유통기한을 확인하시기 바라며, 섭취량 및 섭취방법을 준수하시기 바랍니다. - 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있습니다. - 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하시기 바랍니다. - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
신바이오틱스 울트라의 품목제조신고번호는?
20120019007320입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.