식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
주식회사 아리너스는 2012년 5월 8일 첫 신고 이후 건강기능식품 324개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2019년 신고분 18개 가운데 5번째입니다. 비오틴을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 4,058개이며, 그중 캡슐 제형은 688개(17%)로, 가장 흔한 정(2,433개)보다 드문 제형입니다. 비오틴과 판토텐산을 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 33개입니다. 2019년 3월 한 달 동안 비오틴 제품은 10개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 8개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 판토텐산칼슘의 「①지방, 탄수화물, 단백질 대사와 에너지 생성에 필요」, 비오틴의 「①세포와 혈액생성에 필요 ②태아 신경관의 정상 발달에 필요 ③혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지(2년)이고, 포장재는 PE(폴리에틸렌), PVC(폴리염화비닐수지)/알루미늄 호일입니다. 성상은 「이미. 이취가 없는 고유의 분말이 함유된 경질캅셀」입니다. 기능성 원료 외에 결정셀룰로오스, 맥주효모추출물, 기타가공품, L-시스틴, 유산균혼합분말, 스테아린산마그네슘 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 젤라틴, 자당지방산에스테르, 빙초산, 이산화티타늄, 식용색소적색제40호, 식용색소황색제5호, 식용색소청색제1호, 정제수입니다.