루잔틴3은 주식회사 노바렉스2공장이 2026년 5월 21일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 캡슐 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 비타민 A, 비타민 E, 헤마토코쿠스 추출물, 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호), EPA 및 DHA 함유 유지입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 1번, 1회 2캡슐입니다.
출시 상태아직 온라인 소개글이 없습니다 — 출시 전이거나 다른 이름으로 팔릴 수 있습니다 (2026년 5월 21일 신고)
주의 문구임산부·수유부 주의알레르기 주의어린이 섭취 주의의약품 병용 주의질환자 상담 권고
식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
주식회사 노바렉스2공장은 2015년 11월 19일 첫 신고 이후 건강기능식품 848개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2026년 신고분 149개 가운데 76번째입니다. 비타민 A를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 3,931개이며, 그중 캡슐 제형은 1,754개(45%)로 가장 흔한 제형입니다. 2026년 5월 한 달 동안 비타민 A 제품은 63개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 28개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 EPA 및 DHA 함유 유지의 「혈중 중성지질 개선·혈행 개선에 도움을 줄 수 있음, 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호)의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 헤마토코쿠스 추출물의 「눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월이고, 포장재는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 고밀도폴리에틸렌(HDPE), 저밀도폴리에틸렌(LDPE), 폴리프로필렌(PP), 폴리스틸렌(PS), 폴리염화비닐리덴(PVDC), 폴리염화비닐/알루미늄호일, 알루미늄(AL)입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 어두운 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 밀납(백납) 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 D-소비톨액, 글리세린, 젤라틴입니다.
특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다.
제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다.
이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
[EPA 및 DHA 함유 유지]
의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음
[마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호)]
영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것
과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음
[헤마토코쿠스 추출물]
과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음
β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
상세 신고 내용
기타 원재료
밀납(백납)
캡슐 원재료
D-소비톨액, 글리세린, 젤라틴
성상
고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 어두운 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 타원형 연질캡슐
기준 및 규격
1. 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 어두운 적갈색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명의 타원형 연질캡슐
2. EPA와 DHA의 합 : 표시량(600mg/960mg)의 80~120%
3. 루테인 : 표시량(10mg/960mg)의 80~120%
4. 총 지아잔틴 : 표시량(2mg/960mg)의 80~120%
5. 아스타잔틴 : 표시량(6mg/960mg)의 80~120%
6. 비타민E : 표시량(11mgα-TE/960mg)의 80~150%
7. 비타민A : 표시량(700ugRAE/960mg)의 80~150%
8. 헥산(mg/kg) : 5.0 이하
9. 납(mg/kg) : 2.7 이하
10. 카드뮴(mg/kg) : 1.0 이하
11. 수은(mg/kg) : 0.6 이하
12. 비소(mg/kg) : 1.0 이하
13. 대장균군 : 음성
14. 붕해 : 20분 이내
주식회사 노바렉스2공장이 2026-05-21 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 캡슐이며, 기능성 원료는 비타민 A, 비타민 E, 헤마토코쿠스 추출물, 마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호), EPA 및 DHA 함유 유지입니다.
루잔틴3은 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 2캡슐(1캡슐당 480mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
루잔틴3 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. 특정질환, 특이체질, 알레르기체질, 임산부의 경우에는 간혹 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인하시고, 섭취전에 전문가와 상담하시기 바랍니다. 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 다칠 우려가 있으니 주의하시기 바랍니다. 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 [EPA 및 DHA 함유 유지] 의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 [마리골드꽃추출물(지아잔틴함유)(제2025-7호)] 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 [헤마토코쿠스 추출물] 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
루잔틴3의 품목제조신고번호는?
200600200081425입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.