디액트는 노비스바이오(주)가 2024년 7월 23일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 정 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 A, 판토텐산, 망간, 비타민 B2, 비타민 D, 비타민 B1, 아연, 나이아신, 비타민 C, 비타민 E입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 2번, 1회 1정입니다.
식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
노비스바이오(주)는 2016년 12월 8일 첫 신고 이후 건강기능식품 135개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2024년 신고분 18개 가운데 13번째입니다. 셀레늄(또는 셀렌)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 5,715개이며, 그중 정 제형은 2,838개(50%)로 가장 흔한 제형입니다. 기능성 원료 11가지를 함께 쓴 이 조합은 신고 제품 가운데 이 제품뿐입니다. 2024년 7월 한 달 동안 셀레늄(또는 셀렌) 제품은 88개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 27개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
신고서에 적힌 소비기한은 24개월이고, 포장재는 PTP(염화비닐수지+알루미늄호일), PTP(폴리염화비닐리덴+알루미늄호일), HDPE(고밀도폴리에틸렌), PE(폴리에틸렌), PET(폴리에틸렌테레프탈레이트), PP(폴리프로필렌), PS(폴리스틸렌).입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 주황색의 장방형 제피정제」입니다. 기능성 원료 외에 스테아린산마그네슘(고시형), 이산화규소, L-시스틴, 코엔자임Q10(고시형), 카복시메틸셀룰로스칼슘, 혼합제제 등 모두 9가지 원재료가 들어갑니다.
① 특이체질 및 과다 섭취 시 알레르기 등 발생우려가 있으니 성분 및 섭취량을 확인하시고 섭취하시기 바랍니다.
② 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
③ 정제가 기도에 걸릴 수 있으니 섭취 시 유의하십시오.
④ 임산부, 수유여성, 어린이는 섭취에 주의하십시오.
⑤ 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오.
⑥ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
⑦ 과량 섭취하지 않도록 주의하십시오.
⑧ 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담하십시오.
노비스바이오(주)가 2024-07-23 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 정이며, 기능성 원료는 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 A, 판토텐산, 망간, 비타민 B2, 비타민 D, 비타민 B1, 아연, 나이아신, 비타민 C, 비타민 E입니다.
디액트는 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 2회, 1회 1정(500mg)을 물과 함께 섭취하십시오
디액트 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. ① 특이체질 및 과다 섭취 시 알레르기 등 발생우려가 있으니 성분 및 섭취량을 확인하시고 섭취하시기 바랍니다. ② 제품 개봉 또는 섭취 시 포장재에 의해 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. ③ 정제가 기도에 걸릴 수 있으니 섭취 시 유의하십시오. ④ 임산부, 수유여성, 어린이는 섭취에 주의하십시오. ⑤ 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. ⑥ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. ⑦ 과량 섭취하지 않도록 주의하십시오. ⑧ 신장질환이 있는 경우 섭취 전 전문가와 상담하십시오.
디액트의 품목제조신고번호는?
20040020041533입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.