식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)유니쎌팜은 2009년 4월 22일 첫 신고 이후 건강기능식품 667개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2018년 신고분 49개 가운데 33번째입니다. 밀크씨슬 추출물을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,565개이며, 그중 정 제형은 903개(58%)로 가장 흔한 제형입니다. 2018년 8월 한 달 동안 밀크씨슬 추출물 제품은 2개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 4개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「① 간 건강에 도움을 줄 수 있음」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 24개월이고, 포장재는 폴리에틸렌(PE), 폴리스틸렌(PS), 폴리프로필렌(PP), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 염화비닐수지(PVC)+알루미늄호일(AL FOIL)입니다. 성상은 「이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 황갈색의 제피정제」입니다. 기능성 원료 외에 덱스트린, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 탄산수소나트륨, 키토올리고당(고시형), 분말결정포도당 등 모두 11가지 원재료가 들어갑니다.
1.성상 : 이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있는 황갈색의 코팅정제
2.실리마린(%) : 표시량의 130mg/500mg의 80~120% 이하
3.납(mg/kg) : 1.0 이하
4.카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하
5. 총 수은(mg/kg) : 0.5 이하
6. 총 비소(mg/kg) : 1.0 이하
7. 대장균군 : 음성
8. 붕해시험 : 60분 이내
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 500mg / 1일 1회, 1회 1정씩 충분한 물과 함께 섭취 하십시오.
포텐 리버칸 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. ① 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 ② 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 ③섭취 후 이상증상이 있을 시 즉시 섭취를 중단하고, 전문가(의사)에게 상의 하십시오. ④어린이의 손에 닿지 않도록 주의하시기 바랍니다.
포텐 리버칸의 품목제조신고번호는?
20040020028461입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.