식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)한국씨엔에스팜은 2004년 10월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,410개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 121개 가운데 51번째입니다. 비타민 E를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,745개이며, 그중 캡슐 제형은 4,004개(59%)로 가장 흔한 제형입니다. 2025년 5월 한 달 동안 비타민 E 제품은 94개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 29개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지이고, 포장재는 HDPE, PET, PE, PP, PVC, AL-foil입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 빨간색의 점도가 있는 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 베타카로틴혼합제제, 케르세틴, 코엔자임Q10(고시형), 글루콘산아연(고시형), 헤마토코쿠스추출물(고시형), 포도종자추출물 등 모두 14가지 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 글리세린, 정제수, 젤라틴입니다.