식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)한국씨엔에스팜은 2004년 10월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,410개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2024년 신고분 153개 가운데 1번째입니다. 루테인(마리골드꽃추출물)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,569개이며, 그중 캡슐 제형은 1,436개(92%)로 가장 흔한 제형입니다. 기능성 원료 7가지를 함께 쓴 이 조합은 신고 제품 가운데 이 제품뿐입니다. 2024년 1월 한 달 동안 루테인(마리골드꽃추출물) 제품은 14개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 14개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 마리골드꽃추출물의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 비타민 A의 「어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요/피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요/상피세포의 성장과 발달에 필요」, 비타민 E의 「항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지이고, 포장재는 HDPE, PET, PE, PP, PVC, AL-foil입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 빨강색의 내용물을 함유한 적갈색의 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 베리혼합분말, 결명자추출물분말, 빌베리 추출물(고시형), 대두레시틴(고시형), 밀납, 양파껍질추출물 등 모두 8가지 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 식용색소적색제40호, 이산화티타늄, 카카오색소, 글리세린, 정제수, 젤라틴입니다.
(주)한국씨엔에스팜이 2024-01-05 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 캡슐이며, 기능성 원료는 마리골드꽃추출물, 비타민 A, 비타민 E, 구리, 망간, 베타카로틴, 아연입니다.
루테인 아이 밸런스는 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1캡슐(1캡슐 당 500 mg)을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
루테인 아이 밸런스 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. - 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하시기 바랍니다. - 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하시기 바랍니다. - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있습니다. - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.
루테인 아이 밸런스의 품목제조신고번호는?
200400200073082입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.