루테인오메가잔틴은 (주)한국씨엔에스팜이 2020년 9월 2일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 캡슐 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 E, 비타민 A, 아연, 헤마토코쿠스 추출물, 마리골드꽃추출물, EPA 및 DHA 함유 유지입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 2번, 1회 2캡슐입니다.
식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)한국씨엔에스팜은 2004년 10월 25일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,410개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2020년 신고분 172개 가운데 100번째입니다. 셀레늄(또는 셀렌)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 5,715개이며, 그중 캡슐 제형은 1,724개(30%)입니다. 2020년 9월 한 달 동안 셀레늄(또는 셀렌) 제품은 28개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 22개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 EPA 및 DHA 함유 유지의 「혈중 중성지질 개선·혈행 개선·기억력 개선·건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 마리골드꽃추출물의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 헤마토코쿠스 추출물의 「눈의 피로도 개선에 도움을 줄 수 있음」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지이고, 포장재는 HDPE, PET, PE, PP, PVC, AL-foil입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 빨강색의 내용물을 함유한 검정색의 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 포도씨앗유, 베리혼합분말, 레시틴, 밀납, 과일채소혼합분말, 결명자추출물분말 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 카라멜색소 Ⅳ, 치자청색소, 이산화티타늄, 식용색소적색제40호, 식용색소황색제5호, 식용색소청색제1호, 젤라틴, 정제수, 블랙칼라, 글리세린입니다.
-의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것
-개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음
-이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
-과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음
-β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음
-영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
-흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것
(주)한국씨엔에스팜이 2020-09-02 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 캡슐이며, 기능성 원료는 셀레늄(또는 셀렌), 비타민 E, 비타민 A, 아연, 헤마토코쿠스 추출물, 마리골드꽃추출물, EPA 및 DHA 함유 유지입니다.
루테인오메가잔틴은 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 2회, 1회 2캡슐(1캡슐 당 500mg)을 물과 함께 섭취하십시오.
루테인오메가잔틴 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. -의약품(항응고제, 항혈소판제, 혈압강하제 등) 복용 시 전문가와 상담할 것 -개인에 따라 피부 관련 이상반응이 발생할 수 있음 -이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 -과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 -β-카로틴의 흡수를 저해할 수 있음 -영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 -흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것
루테인오메가잔틴의 품목제조신고번호는?
200400200072434입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.