SNZ1969 프로바이오틱스 캡슐은 (주)씨티씨바이오가 2025년 5월 23일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 캡슐 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 Bacillus coagulans SNZ 1969 프로바이오틱스(제2023-34호)입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 1번, 1회 1캡슐입니다.
식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)씨티씨바이오는 2008년 2월 20일 첫 신고 이후 건강기능식품 219개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 10개 가운데 5번째입니다. Bacillus coagulans SNZ 1969 프로바이오틱스를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 14개이며, 그중 캡슐 제형은 2개(14%)로, 가장 흔한 분말(5개)보다 드문 제형입니다. 2025년 5월 한 달 동안 Bacillus coagulans SNZ 1969 프로바이오틱스 제품은 2개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 21개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「(국문) 배변활동 원활에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve bowel movements」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월이고, 포장재는 병-알루미늄(경화폴리에스터수지 코팅), 뚜껑-폴리에틸렌입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회황색 분말을 함유한 흰색 경질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 이눌린/치커리추출물(고시형), 프락토올리고당(고시형), 귀리식이섬유(고시형), 대나무수액 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 캡슐류입니다.
(1) 영·유아, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
(2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것
(3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일 섭취량 방법을 지도할 것
(4) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
상세 신고 내용
기타 원재료
이눌린/치커리추출물(고시형), 프락토올리고당(고시형), 귀리식이섬유(고시형), 대나무수액
캡슐 원재료
캡슐류
성상
고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회황색 분말을 함유한 흰색 경질캡슐
기준 및 규격
1.성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 밝은 회황색 분말을 함유한 흰색 경질캡슐
2.프로바이오틱스 수: 표시량(1,000,000,000(10억)CFU/500 mg)이상
3.대장균군 : 음성
4.납(mg/kg) : 1.0 이하
5.카드뮴(mg/kg) : 0.3 이하
6.수은(mg/kg) : 0.1 이하
7.비소(mg/kg) : 1.0 이하
8.붕해 : 20분이내 붕해
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
SNZ1969 프로바이오틱스 캡슐 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (1) 영·유아, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일 섭취량 방법을 지도할 것 (4) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (5) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
SNZ1969 프로바이오틱스 캡슐의 품목제조신고번호는?
20040017059307입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.