LUMIN-EYE(전량수출용)는 케이지랩 주식회사가 2025년 7월 3일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 캡슐 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 아연, 비타민 E, 비타민 B2, 비타민 B1, 비타민 A, 마리골드꽃추출물입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 1번, 1회 1캡슐입니다.
LUMIN-EYE(전량수출용)
케이지랩 주식회사 · 캡슐
2025-07-03 식약처 품목제조신고 · 신고번호 20040017038289
전량수출용 · 국내 판매 없음식약처 품목제조신고마리골드꽃추출물
제품명에 「수출용」이 표기된 신고입니다. 국내에서 판매되지 않는 제품이라 구매 링크를 두지 않습니다.
고르기 전 체크
섭취하루 1번, 1회 1캡슐
제형캡슐
신고2025-07-03
연결된 식약처 회수 공표수집 자료에서 연결된 공표 없음
주의 문구임산부·수유부 주의어린이 섭취 주의
식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
케이지랩 주식회사는 2004년 6월 9일 첫 신고 이후 건강기능식품 245개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 40개 가운데 20번째입니다. 아연을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 11,974개이며, 그중 캡슐 제형은 3,472개(29%)입니다. 기능성 원료 6가지를 함께 쓴 이 조합은 신고 제품 가운데 이 제품뿐입니다. 2025년 7월 한 달 동안 아연 제품은 148개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 22개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 마리골드꽃추출물의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 비타민E의 「항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」, 비타민A의 「(가) 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요 (나) 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요 (다) 상피세포의 성장과 발달에 필요」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 36개월까지이고, 포장재는 PTP(염화비닐수지+알루미늄호일)입니다. 성상은 「유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 진한 적갈색의 내용물을 함유한 갈흑색의 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 콩기름(대두유), 레시틴, EPA 및 DHA 함유 유지(고시형), 밀납, 블루베리농축분말, 미르틸루스산앵도농축분말 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 에틸바닐린, 이산화티타늄, D-소비톨액, 카라멜색소 Ⅲ, 글리세린, 젤라틴입니다.
케이지랩 주식회사가 2025-07-03 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 캡슐이며, 기능성 원료는 아연, 비타민 E, 비타민 B2, 비타민 B1, 비타민 A, 마리골드꽃추출물입니다.
LUMIN-EYE(전량수출용)는 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1캡슐(500mg)을 충분한 물과 함께 섭취 하십시오.
LUMIN-EYE(전량수출용) 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (가) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 (다) 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
LUMIN-EYE(전량수출용)의 품목제조신고번호는?
20040017038289입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.
출처: 식품의약품안전처 식품안전나라 건강기능식품 품목제조신고(C003·I0030) · 원자료 최종 변경 2026-05-26 · 헬스버스 반영 2026년 10월 · 식품안전나라에서 신고번호 확인 ↗