식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)케이에이치앤비는 2006년 1월 24일 첫 신고 이후 건강기능식품 26개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2023년 신고분 5개 가운데 2번째입니다. 루테인(마리골드꽃추출물)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,569개이며, 그중 분말 제형은 54개(3%)로, 가장 흔한 캡슐(1,436개)보다 드문 제형입니다. 마리골드꽃추출물·비타민 A·아연·프로바이오틱스 4가지 원료를 함께 쓴 신고 제품은 이 제품뿐입니다. 2023년 4월 한 달 동안 루테인(마리골드꽃추출물) 제품은 19개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 48개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 루테인의 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 비타민A의 「①어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요②피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요③상피세포의 성장과 발달에 필요」, 아연의 「①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 2년이고, 포장재는 폴리에틸렌(PE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리스틸렌(PS), 폴리프로필렌(PP) 등입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미,이취가 없는 주황색의 입자성이 있는 분홍색의 분말」입니다. 기능성 원료 외에 스테아린산마그네슘, 이산화규소, 비타민C, 결명자추출물분말, 미르틸루스산앵도농축분말, 분말결정포도당 등 모두 9가지 원재료가 들어갑니다.
① 제품 개봉 시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오.
② 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오.
③ 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오.
④ 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있으니 주의하십시오.
⑤ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오.
⑥ 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오.
⑦ 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으니 주의하십시오.
⑧ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하십시오.
(주)케이에이치앤비가 2023-04-07 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 분말이며, 기능성 원료는 마리골드꽃추출물, 비타민 A, 아연, 프로바이오틱스입니다.
동국퍼스트루테인유산균은 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1포(3,000mg)을 직접 또는 음용수와 함께 섭취하십시오.
동국퍼스트루테인유산균 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. ① 제품 개봉 시 포장재에 의한 상처를 입을 수 있으니 주의하십시오. ② 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피하십시오. ③ 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담하십시오. ④ 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있으니 주의하십시오. ⑤ 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. ⑥ 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담하십시오. ⑦ 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있으니 주의하십시오. ⑧ 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도하십시오.
동국퍼스트루테인유산균의 품목제조신고번호는?
2004001702925입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.