식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)비오팜은 2008년 11월 27일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,423개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2021년 신고분 171개 가운데 116번째입니다. 프로바이오틱스를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,023개이며, 그중 분말 제형은 4,287개(71%)로 가장 흔한 제형입니다. 프로바이오틱스·비타민D·아연·프락토올리고당 4가지 원료를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 13개입니다. 2021년 10월 한 달 동안 프로바이오틱스 제품은 46개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 9개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 프로바이오틱스의 「유산균 증식 및 유해균 억제・배변활동 원활・장 건강에 도움을 줄 수 있음」, 비타민D의 「①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌」, 아연의 「①정상적인 면역기능에 필요②정상적인 세포분열에 필요」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 18개월까지이고, 포장재는 폴리에틸렌(PE)입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰노랑색의 분말」입니다. 기능성 원료 외에 기타가공품, 자일리톨, 요구르트향분말, 갈락토올리고당, DL-사과산, 초유분말 등 모두 10가지 원재료가 들어갑니다.
(가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음
(다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것
(라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
(가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
(나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
(가) 섭취 시 가스참, 트림, 복통, 복부팽만감 등이 발생할 수 있음
(나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
상세 신고 내용
기타 원재료
기타가공품, 자일리톨, 요구르트향분말, 갈락토올리고당, DL-사과산, 초유분말, 비타민 C, 기타가공품, 알파미분, 요구르트 혼합
성상
고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰노랑색의 분말
기준 및 규격
①성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 흰노랑색의 분말
②프로바이오틱스 수 : 표시량(1,000,000,000 CFU/4,000mg)이상
③아연 : 표시량(8.5 mg/4,000 mg)의 80~150%
④비타민D : 표시량(10 ㎍/4,000 mg)의 80~180%
⑤프락토올리고당 : 표시량(3,000 mg/4,000 mg)의 80~120%
⑥대장균군 : 음성
⑦납(mg/kg) : 1.0 이하
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1포를 물과 함께 섭취하십시오.
신바이오틱스 스위치온 플러스 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. (가) 질환이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 알레르기 체질 등은 개인에 따라 과민반응을 나타낼 수 있음 (다) 어린이가 함부로 섭취하지 않도록 일일섭취량 방법을 지도할 것 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (가) 섭취 시 가스참, 트림, 복통, 복부팽만감 등이 발생할 수 있음 (나) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
신바이오틱스 스위치온 플러스의 품목제조신고번호는?
200400170211172입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.