식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
(주)케이지앤에프는 2004년 5월 4일 첫 신고 이후 건강기능식품 300개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2025년 신고분 36개 가운데 18번째입니다. 비타민 E를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,745개이며, 그중 캡슐 제형은 4,004개(59%)로 가장 흔한 제형입니다. 비타민 E와 EPA 및 DHA 함유 유지를 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 686개입니다. 2025년 7월 한 달 동안 비타민 E 제품은 101개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 39개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「EPA 및 DHA함유유지: 혈중 중성지질 개선・혈행 개선・건조한 눈을 개선하여 눈건강에 도움을 줄 수 있음 비타민E: 항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월이고, 포장재는 [PTP 포장]: AL-Foil(알루미늄호일)+pvc(염화비닐수지)등입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 투명색의 내용물을 함유한 어두운 적갈색의 장방형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 향료, 폴리소르베이트20, 코코넛오일, 폴리소르베이트80, 해바라기유 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 에틸바닐린, 카카오색소, 카라기난, 글리세린, 히드록시프로필전분, 정제수입니다.