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와이즈 루테인 패밀리는 디에이치팜(주)이 2019년 6월 7일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 분말 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 마리골드꽃추출물입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 1번, 1회 1포입니다.
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식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
디에이치팜(주)은 2010년 7월 12일 첫 신고 이후 건강기능식품 70개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2019년 신고분 6개 가운데 3번째입니다. 루테인(마리골드꽃추출물)을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 1,572개이며, 그중 분말 제형은 54개(3%)로, 가장 흔한 캡슐(1,439개)보다 드문 제형입니다. 2019년 6월 한 달 동안 루테인(마리골드꽃추출물) 제품은 13개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 14개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
식약처에 신고된 기능성은 「노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줌」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 2년이고, 포장재는 PE(폴리에틸렌)입니다. 성상은 「이미, 이취가 없고 고유의 향미가 있으며 유백색 원료에 적색원료가 혼합된 내용물을 함유한 분말」입니다. 기능성 원료 외에 포도당, 열대과일혼합분말, 식물성크림혼합분말, 자일리톨, 유채, 블루베리향 등 모두 12가지 원재료가 들어갑니다.
식약처 신고서를 문장으로 옮겼습니다. 「 」 안은 원문 그대로이며, 헬스버스는 기능성을 덧붙이지 않습니다.
식약처 신고 원문 그대로입니다. 헬스버스는 기능성을 덧붙이거나 바꾸지 않습니다.
디에이치팜(주)이 2019-06-07 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 분말이며, 기능성 원료는 마리골드꽃추출물입니다.
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1포씩 섭취
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. - 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 - 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 - 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 - 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
20040015102177입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.
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출처: 식품의약품안전처 식품안전나라 건강기능식품 품목제조신고(C003·I0030) · 원자료 최종 변경 2022-10-31 · 헬스버스 반영 2026년 10월 · 식품안전나라에서 신고번호 확인 ↗
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