식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
주식회사한미양행은 2005년 4월 4일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,709개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2023년 신고분 195개 가운데 159번째입니다. 비타민 E를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 6,754개이며, 그중 캡슐 제형은 4,010개(59%)로 가장 흔한 제형입니다. 2023년 10월 한 달 동안 비타민 E 제품은 52개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 29개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 「항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터 24개월까지이고, 포장재는 폴리에틸렌(PE), 폴리스티렌(PS), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 알루미늄호일(AL-Foil), 폴리염화비닐수지(PVC) 등.입니다. 성상은 「고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 흰 노란색 또는 연한 노란 연두색의 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 기타가공품 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 D-소비톨액, 글리세린, 젤라틴입니다.
고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 흰 노란색 또는 연한 노란 연두색의 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐
기준 및 규격
(1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 흰 노란색 또는 연한 노란 연두색의 내용물을 함유한 투명한 타원형 연질캡슐
(2) 비타민 E : 표시량(3.3 mgα-TE/1,000 mg)의 80% 이상 150% 이하
(3) 대장균군 : 음성
(4) 붕해시험 : 20분 이내