식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
주식회사한미양행은 2005년 4월 4일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,709개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2020년 신고분 161개 가운데 132번째입니다. 아연을 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 11,984개이며, 그중 캡슐 제형은 3,477개(29%)입니다. 2020년 10월 한 달 동안 아연 제품은 72개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 8개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 마그네슘의 「①에너지 이용에 필요②신경과 근육 기능 유지에 필요」, 비타민D의 「①칼슘과 인이 흡수되고 이용되는데 필요②뼈의 형성과 유지에 필요③골다공증발생 위험 감소에 도움을 줌」, 비타민E의 「항산화 작용을 하여 유해산소로부터 세포를 보호하는데 필요」 등입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 제조일로부터24개월이고, 포장재는 병포장: 폴리에틸렌(PE), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), PTP포장: 폴리염화비닐(PVC)+알루미늄호일(AL-FOIL) 등.입니다. 성상은 「이미, 이취가 없고 연회색 분말을 함유한 백색의 경질캡슐」입니다. 기능성 원료 외에 비타민K1혼합제제, 유단백가수분해물, 비타민 C, 스테아린산마그네슘, 결정셀룰로스 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 빙초산, 자당지방산에스테르, 정제수, 젤라틴, 이산화티타늄입니다.
고칼슘혈증이 있거나 의약품 복용 시 전문가와 상담할 것
이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.
상세 신고 내용
기타 원재료
비타민K1혼합제제, 유단백가수분해물, 비타민 C, 스테아린산마그네슘, 결정셀룰로스
캡슐 원재료
빙초산, 자당지방산에스테르, 정제수, 젤라틴, 이산화티타늄
성상
이미, 이취가 없고 연회색 분말을 함유한 백색의 경질캡슐
기준 및 규격
(1) 성상 : 이미, 이취가 없고 연회색 분말을 함유한 백색의 경질캡슐
(2) 비타민 D : 표시량(3.5 μg/1,600 mg)의 80% 이상 180% 이하
(3) 비타민 E : 표시량(6.3 mgα-TE/1,600 mg)의 80% 이상 150% 이하
(4) 셀레늄 : 표시량(32 μg/1,600 mg)의 80% 이상 150% 이하
(5) 칼슘 : 표시량(250 mg/1,600 mg)의 80% 이상 150% 이하
(6) 마그네슘 : 표시량(107 mg/1,600 mg)의 80% 이상 150% 이하
(7) 아연 : 표시량(11 mg/1,600 mg)의 80% 이상 150% 이하
(8) 납(mg/kg): 3.0 이하
(9) 대장균군 : 음성
(10) 붕해시험 : 20분이내 적합