식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
이 제품을 숫자로 보면
주식회사한미양행은 2005년 4월 4일 첫 신고 이후 건강기능식품 1,709개를 식약처에 신고했고, 이 제품은 2020년 신고분 161개 가운데 36번째입니다. 비타민 A를 기능성 원료로 쓴 국내 신고 제품은 3,936개이며, 그중 캡슐 제형은 1,757개(45%)로 가장 흔한 제형입니다. 비타민A와 루테인지아잔틴복합추출물(기능성원료인정제2018-4호)을 함께 쓴 제품은 이 제품을 포함해 4개입니다. 2020년 4월 한 달 동안 비타민 A 제품은 30개가 새로 신고됐습니다. 같은 날 식약처에 신고된 건강기능식품은 이 제품을 포함해 26개입니다.
식약처 품목제조신고 원자료 전체(2026년 10월 기준)에서 센 값입니다. 업체·같은 날 신고 수는 전량수출용 포함, 원료별 수는 국내용만 셉니다.
신고서 내용 풀어 보기
식약처에 신고된 기능성은 루테인지아잔틴복합추출물(제2018-4호)의 「(가) 노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음.(나) 건조한 눈을 개선하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음」, 비타민A의 「(가) 어두운 곳에서 시각 적응을 위해 필요(나) 피부와 점막을 형성하고 기능을 유지하는데 필요(다) 상피세포의 성장과 발달에 필요」입니다. 신고서에 적힌 소비기한은 24개월이고, 포장재는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(HDPE)/폴리프로필렌(PP), 염화비닐수지/알루미늄호일, 알루미늄박폴리에틸렌4중지 (내면:폴리에틸렌수지) 등.입니다. 성상은 「이미, 이취가 없으며 고유의 향미를 지닌 어두운 빨강색의 내용물을 함유한 흑갈색 타원형 연질캡슐.」입니다. 기능성 원료 외에 헤마토코쿠스추출물(고시형), 비타민B12혼합제제분말, d-α-토코페롤, 모과분말, 다슬기추출물, 갈대뿌리줄기추출분말 등 모두 9가지 원재료가 들어갑니다. 캡슐 원재료는 젤라틴, 카카오색소, 글리세린입니다.
이미, 이취가 없으며 고유의 향미를 지닌 어두운 빨강색의 내용물을 함유한 흑갈색 타원형 연질캡슐.
기준 및 규격
(1) 성상 : 이미, 이취가 없으며 고유의 향미를 지닌 어두운 빨강색의 내용물을 함유한 흑갈색 타원형 연질캡슐.
(2) 루테인 : 표시량(18.18 mg/500 mg)의 80% 이상 120% 이하
(3) 총지아잔틴 : 표시량(1.82 mg/500 mg)의 80% 이상 120% 이하
(4) 비타민 A : 표시량(700 ㎍RAE/500 mg)의 80% 이상 150% 이하
(5) 헥산(mg/kg) : 5.0 이하
(6) 납(mg/kg) : 0.5 이하
(7) 카드뮴(mg/kg) : 0.1 이하
(8) 총비소(mg/kg) : 0.1 이하
(9) 총수은(mg/kg) : 0.1 이하
(10) 대장균군 : 음성
(11) 붕해시험 : 20분 이내
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 1회, 1회 1캡슐을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
유한 루테인지아잔틴플러스 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 과다 섭취 시 일시적으로 피부가 황색으로 변할 수 있음 흡연자는 섭취 시 전문가와 상담할 것 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다.
유한 루테인지아잔틴플러스의 품목제조신고번호는?
200400150831279입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.