슬리미은(는) (주)안지오랩이(가) 2012년 9월 12일 식품의약품안전처에 품목제조신고한 정 건강기능식품입니다. 기능성 원료는 오비엑스(Ob-X)입니다. 신고된 섭취 방법은 하루 2번, 1회 2정입니다.
슬리미
(주)안지오랩 · 정
2012-09-12 식약처 품목제조신고 · 신고번호 200900200678
식약처 품목제조신고레몬 밤 추출물 혼합분말(제2010-24호)
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✓ 식약처 신고 확인✓ 회수 이력 없음✓ 광고 순위 아님
고르기 전 체크
섭취하루 2번, 1회 2정
제형정
신고2012-09-12
회수·판매중지 이력없음 ✓
주의 문구임산부·수유부 주의알레르기 주의어린이 섭취 주의
식약처 신고서의 섭취 방법·주의사항에서 자동으로 뽑았습니다. 원문은 아래에 그대로 있습니다.
신고된 기능성
- 오비엑스(Ob-X) — 체지방 감소에 도움을 줄 수 있음 (생리활성기능 2등급)
식약처 신고 원문 그대로입니다. 헬스버스는 기능성을 덧붙이거나 바꾸지 않습니다.
섭취 방법
1일 2회, 1회 2정씩 물과 함께 드십시오
섭취 시 주의사항
[오비엑스(Ob-X)]① 알레르기 반응이 나타날 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다. ② 섭취 후 진정작용이 나타날 수 있습니다.③ 어린이 및 임산부와 수유부 여성은 섭취에 주의하시기 바랍니다.
상세 신고 내용
기타 원재료
결정셀룰로오스, 이눌린, 폴리덱스트로스, 이산화규소, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 글리세린지방산에스테르
성상
갈색의 제피정제
기준 및 규격
1. 성상 - 갈색의 제피정제
2. 붕해시험 - 60분 이내
3. Rosmarinic acid - 표시량[32.4 mg/2000 mg]의 80 ~ 120%
4. 1-Deoxynojirimycin - 표시량[0.828 mg/2000 mg]의 80~120%
5. 6,7-Dimethylesculetin - 표시량[0.138 mg/2000 mg]의 80~120%
6. 납 (mg/kg) - 2.0 이하
7. 총비소 (mg/kg) - 2.0 이하
8. 카드뮴 (mg/kg) - 1.0 이하
9. 총수은 (mg/kg) - 1.0 이하
10. 대장균군 - 음성
소비기한·포장·보관
소비기한: 제조일로부터 24개월
포장재질: PET, PP, HDPE
보관방법: 직사광선을 피하고 서늘한 곳에 보과, 유통하십시오
자주 묻는 질문
슬리미은(는) 어떤 제품인가요?
(주)안지오랩이(가) 2012-09-12 식품의약품안전처에 품목제조신고한 건강기능식품입니다. 제형은 정이며, 기능성 원료는 오비엑스(Ob-X)입니다.
슬리미은(는) 어떻게 섭취하나요?
식약처 신고서의 섭취 방법 원문은 다음과 같습니다. 1일 2회, 1회 2정씩 물과 함께 드십시오
슬리미 섭취 시 주의할 점은?
식약처 신고서의 섭취 시 주의사항 원문은 다음과 같습니다. [오비엑스(Ob-X)]① 알레르기 반응이 나타날 경우에는 섭취를 중단하시기 바랍니다. ② 섭취 후 진정작용이 나타날 수 있습니다.③ 어린이 및 임산부와 수유부 여성은 섭취에 주의하시기 바랍니다.
슬리미의 품목제조신고번호는?
200900200678입니다. 식품안전나라에서 이 번호로 신고 내용을 확인할 수 있습니다.
출처: 식품의약품안전처 식품안전나라 건강기능식품 품목제조신고(C003·I0030) · 최종 변경 2021-11-18 · 헬스버스 반영 2026-09-12